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    GB476—91煤的元素分析方法

    作者:admin 瀏覽量:417 來源:本站 時(shí)間:2023-05-03 17:52:10

    信息摘要:

    中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)煤的元素分析方法GB476—91代替GB476—79Ultimate analysis of coal國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局1991-05-22 批準(zhǔn)1992-03-01 實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)參照采用了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)1SO625:1975(E)《煤和焦炭碳和氫測(cè)定方法利比西法》和ISO 333:1983(E)《煤氮測(cè)定方法半微量開氏法》。1 主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤中碳、氫、氮含量的

    中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

    煤的元素分析方法GB476—91

    代替GB476—79

    Ultimate analysis of coal

    國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局1991-05-22 批準(zhǔn)1992-03-01 實(shí)施

    本標(biāo)準(zhǔn)參照采用了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)1SO625:1975(E)《煤和焦炭碳和氫測(cè)定方法利比西法》和ISO 333:1983(E)《煤氮測(cè)定方法半微量開氏法》。

    1 主題內(nèi)容與適用范圍

    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤中碳、氫、氮含量的測(cè)定方法和氧含量的計(jì)算方法。

    本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤和無(wú)煙煤。

    2 引用標(biāo)準(zhǔn)

    GB211 煤中全水分的測(cè)定方法

    GB212 煤的工業(yè)分析方法

    GB214 煤中全硫的測(cè)定方法

    GB218 煤中碳酸鹽二氧化碳含量的測(cè)定方法

    3 碳和氫的測(cè)定

    3.1 方法提要

    稱取一定量的空氣干燥煤樣在氧氣流中燃燒,生成的水和二氧化碳分別用吸水劑和二氧化碳吸收劑吸收,由吸收劑的增重計(jì)算煤中碳和氫的含量。煤樣中硫和氯對(duì)測(cè)定的干擾在三節(jié)爐中用鉻酸鉛和銀絲卷消除,在二節(jié)爐中用高錳酸銀熱解產(chǎn)物消除。氮對(duì)碳測(cè)定的干擾用粒狀二氧化錳消除。

    3.2 試劑和材料

    3.2.1 堿石棉:化學(xué)純,粒度1~2 mm;或堿石灰(HGB3213):化學(xué)純,粒度0.5~2mm。

    3.2.2 無(wú)水氯化鈣(HGB3208):分析純,粒度2~5mm;或無(wú)水過氯酸鎂;分析純,粒度1~3mm。

    3.2.3 氧化銅(HGB3438):分析純,粒度1~4mm,或線狀(長(zhǎng)約5mm)。

    3.2.4 鉻酸鉛(HG3—1071):分析純,粒度1~4mm。

    3.2.5 銀絲卷:絲直徑約0.25 mm。

    3.2.6 銅絲卷:絲直徑約0.5 mm。

    3.2.7 氧氣:不含氫。

    3.2.8 三氧化二鉻(HG 3—933):化學(xué)純,粉狀,或由重鉻酸銨、鉻酸銨加熱分解制成。

    制法:取少量鉻酸銨放在較大的蒸發(fā)皿中,微微加熱,銨鹽立即分解成墨綠色、疏松狀的三氧化二鉻。收集后放在馬弗爐中,在600±10℃下灼燒40min,放在空氣中使呈空氣干燥狀態(tài),保存在密閉容器中備用。

    3.2.9 粒狀二氧化錳:用化學(xué)純硫酸錳(HG 3—1081)和化學(xué)純高錳酸鉀(GB643)制備。

    制法:稱取25g 硫酸錳(MnSO4·5H2O),溶于500mL 蒸餾水中,另稱取16.4g 高錳酸鉀,溶于300mL 蒸餾水中,分別加熱到50~60℃。然后將高錳酸鉀溶液慢慢注入硫酸錳溶液中,并加以劇烈攪拌。之后加入10mL、(1+1)硫酸(GB625,化學(xué)純),將溶液加熱到70~80℃并繼續(xù)攪拌5min,停止加熱,靜置2~3h。用熱蒸餾水以傾瀉法洗至中性,將沉淀物移至漏斗過濾,然后放入干燥箱中,在150℃左右干燥,得到褐色、疏松狀的二氧化錳,小心破碎和過篩,取粒度0.5~2mm 的備用。

    3.2.10 氧化氮指示膠:

    制法: 在瓷蒸發(fā)皿中將粒度小于2 mm 的無(wú)色硅膠40g 和濃鹽酸30mL 攪拌均勻。在沙浴上把多余的鹽酸蒸干至看不到明顯的蒸氣逸出為止。然后把硅膠粒浸入30mL、10%硫酸氫鉀溶液中,攪拌均勻取出干燥。再將它浸入30mL、0.2%的雷伏奴耳(乳酸-6,9-二氨基-2-乙氧基吖啶)溶液中,攪拌均勻,用黑色紙包好干燥,放在深色瓶中,置于暗處保存,備用。

    3.2.11 高錳酸銀熱解產(chǎn)物:當(dāng)使用二節(jié)爐時(shí),需制備高錳酸銀熱解產(chǎn)物。

    制法:稱取100g 化學(xué)純高錳酸鉀(GB643),溶于2L 蒸餾水中,另取107.5g 化學(xué)純硝酸銀(GB670)先溶于約50mL 蒸餾水中,在不斷攪拌下,傾入沸騰的高錳酸鉀溶液中。攪拌均勻,逐漸冷卻,靜置過夜。將生成的具有光澤的、深紫色晶體用蒸餾水洗滌數(shù)次。在60~80℃下干燥4h。將晶體一點(diǎn)一點(diǎn)地放在瓷皿中,在電爐上緩緩加熱至驟然分解,得疏松狀、銀灰色產(chǎn)物,收集在磨口瓶中備用。未分解的高錳酸鉀不宜大量貯存,以免受熱分解,不安全。

    3.3 儀器、設(shè)備

    3.3.1 碳?xì)錅y(cè)定儀

    碳?xì)錅y(cè)定儀包括凈化系統(tǒng)、燃燒裝置和吸收系統(tǒng)三個(gè)主要部分,結(jié)構(gòu)如圖1 所示。

    碳?xì)錅y(cè)定儀圖

    圖1 碳?xì)錅y(cè)定儀

    1—鵝頭洗氣瓶;2—?dú)怏w干燥塔;3—流量計(jì);4—橡皮帽;5—銅絲卷;6—燃燒舟;7—燃燒管;8—氧化銅;9—鉻酸鉛;10—銀絲卷;11—吸水U 形管;12—除氮U 形管;13—吸二氧化碳U 形管;14—保護(hù)用U 形管;15—?dú)馀萦?jì);16—保溫套管;17—三節(jié)電爐

    3.3.1.1 凈化系統(tǒng):包括以下部件:

    a.鵝頭洗氣瓶:容量250~500mL,內(nèi)裝40%氫氧化鉀(或氫氧化鈉)溶液;

    b.氣體干燥塔:容量500mL2 個(gè),一個(gè)上部(約2/3)裝氯化鈣(或過氯酸鎂),下部(約1/3)裝堿石棉(或堿石灰);另一個(gè)裝氯化鈣(或過氯酸鎂);

    c.流量計(jì):量程0~150mL/min。

    3.3.1.2 燃燒裝置:由一個(gè)三節(jié)(或二節(jié))管式爐及其控制系統(tǒng)構(gòu)成,主要包括以下部件:

    a.電爐:三節(jié)爐或二節(jié)爐(包括雙管爐或單管爐),爐膛直徑約35mm;

    三節(jié)爐:第一節(jié)長(zhǎng)約230mm,可加熱到800±10℃并可沿水平方向移動(dòng);第二節(jié)長(zhǎng)330~350mm,可加熱到800±10℃;第三節(jié)長(zhǎng)130~150mm,可加熱到600±10℃。

    二節(jié)爐:第一節(jié)長(zhǎng)約230mm,可加熱到800±10℃并可沿水平方向移動(dòng);第二節(jié)長(zhǎng)130~150 mm,可加熱到500±10℃。

    每節(jié)爐裝有熱電偶,測(cè)溫和控溫裝置。

    b.燃燒管:瓷、石英、剛玉或不銹鋼制成,長(zhǎng)1100~1200mm(使用二節(jié)爐時(shí),長(zhǎng)約800mm),內(nèi)徑20~22mm,壁厚約2 mm;

    c.燃燒舟:瓷或石英制成,長(zhǎng)約80mm;

    d.保溫套:銅管或鐵管,長(zhǎng)約150mm,內(nèi)徑大于燃燒管,外徑小于爐膛直徑:

    e.橡皮帽(最好用耐熱硅橡膠)或銅接頭。

    3.3.1.3 吸收系統(tǒng):包括以下部件:

    a.吸水U 形管:如圖2 所示,裝藥部分高100~120mm,直徑約15mm,進(jìn)口端有一個(gè)球形擴(kuò)大部分,內(nèi)裝無(wú)水氯化鈣或無(wú)水過氯酸鎂。

    b.二氧化碳吸收管:2 個(gè),如圖3 所示。裝藥部分高100~120mm,直徑約15mm,前2/3 裝堿石棉或堿石灰,后1/3 裝無(wú)水氯化鈣或無(wú)水過氯酸鎂。

    吸水U形管圖

    圖2 吸水U 形管

    二氧化碳吸收管圖

    圖3 二氧化碳吸收管(或除氮U 形管)

    c.除氮U 形管:如圖3 所示。裝藥部分高100~120mm,直徑約15mm,前2/3 裝二氧化錳,后1/3 裝無(wú)水氯化鈣或無(wú)水過氯酸鎂。

    d.氣泡計(jì):容量約10 mL。

    3.3.2 分析天平:感量0.0001 g。

    3.3.3 貯氣桶:容量不小于10 L。

    3.3.4 下口瓶:容量約10 L。

    3.3.5 帶磨口塞的玻璃管或小型干燥器(不裝干燥劑)。

    3.4 試驗(yàn)準(zhǔn)備

    3.4.1 凈化系統(tǒng)各容器的充填和連接

    在3.3.1.1 條所述凈化系統(tǒng)各容器中裝入相應(yīng)的凈化劑,然后按圖1 順序?qū)⒏魅萜鬟B接好。

    氧氣可采用儲(chǔ)氣桶和下口瓶或可控制流速的氧氣瓶供給。為指示流速,在兩個(gè)干燥塔之間接入一個(gè)流量計(jì)。凈化劑經(jīng)70~100 次測(cè)定后,應(yīng)進(jìn)行檢查或更換。

    3.4.2 吸收系統(tǒng)各容器的充填和連接

    在3.3.1.3 條所述吸收系統(tǒng)各容器中裝入相應(yīng)的吸收劑,然后按圖1 順序?qū)⒏魅萜鬟B接好。吸收系統(tǒng)的末端可連接一個(gè)空U 形管(防止硫酸倒吸)和一個(gè)裝有硫酸的氣泡計(jì)。如果作吸水劑用的氯化鈣含有堿性物質(zhì),應(yīng)先以二氧化碳飽和。然后除去過剩的二氧化碳。處理方法如下:

    把無(wú)水氯化鈣破碎至需要的粒度(如果氯化鈣在保存和破碎中已吸水,可放入馬弗爐中在約300℃下灼燒1h)裝入干燥塔或其他適當(dāng)?shù)娜萜鲀?nèi)(每次串聯(lián)若干個(gè))。緩慢通入干燥的二氧化碳?xì)?~4h,然后關(guān)閉干燥塔,放置過夜。通入不含二氧化碳的干燥空氣,將過剩的二氧化碳除盡。處理后的氯化鈣貯于密閉的容器中備用。當(dāng)出現(xiàn)下列現(xiàn)象時(shí),應(yīng)更換U 形管中試劑:

    a.U 形管中的氯化鈣開始溶化并阻礙氣體暢通;

    b.第二個(gè)吸收二氧化碳的U 形管做一次試驗(yàn)、其質(zhì)量增加達(dá)50 mg 時(shí),應(yīng)更換第一個(gè)U 形管中的二氧化碳吸收劑;

    c.二氧化錳一般使用50 次左右應(yīng)進(jìn)行檢查或更換。

    檢查方法:將氧化氮指示膠裝在玻璃管中,兩端堵以棉花,接在除氮管后面?;?qū)⒅甘灸z少許放在二氧化碳吸收管進(jìn)氣端棉花處。燃燒煤樣,若指示膠由草綠色變成血紅色,表示應(yīng)更換二氧化錳。

    上述U 形管更換試劑后,通入氧氣待質(zhì)量恒定后方能使用。

    3.4.3 燃燒管的填充

    使用三節(jié)爐時(shí),按圖4 填充:

    三節(jié)爐燃燒管填充示意圖

    圖4 三節(jié)爐燃燒管填充示意圖

    1—銅絲卷;2—氧化銅;3—鉻酸鉛;4—銀絲卷

    首先制做三個(gè)長(zhǎng)約30 mm 和一個(gè)長(zhǎng)約100 mm 的絲直徑約0.5mm 銅絲卷,直徑稍小于燃燒管的內(nèi)徑,使之既能自由插入管內(nèi)又與管壁密接。制成的銅絲卷應(yīng)在馬弗爐中于800℃左右灼燒1h 后再用。

    燃燒管出氣端留50mm 空間,然后依次充填30 mm 絲直徑約0.25mm 銀絲卷,30mm銅絲卷,130~150mm(與第三節(jié)電爐長(zhǎng)度相等)鉻酸鉛(使用石英管時(shí),應(yīng)用銅片把鉻酸鉛與管隔開),30mm 銅絲卷,330~350mm(與第二節(jié)電爐長(zhǎng)度相等)粒狀或線狀氧化銅,30mm銅絲卷,310mm 空間(與第一節(jié)電爐上燃燒舟長(zhǎng)度相等)和100mm 銅絲卷。燃燒管兩端裝以橡皮帽或銅接頭,以便分別同凈化系統(tǒng)和吸收系統(tǒng)連接。橡皮帽使用前應(yīng)預(yù)先在105~110℃下干燥8h 左右。

    燃燒管中的填充物(氧化銅、鉻酸鉛和銀絲卷)經(jīng)70~100 次測(cè)定后應(yīng)檢查或更換1) 。

    注:1) 下列幾種填充劑經(jīng)處理后可重復(fù)使用:

    氧化銅用1mm 孔徑篩子篩去粉末,篩上的氧化銅備用;鉻酸鉛可用熱的稀堿液(約5%氫氧化鈉溶液)浸漬,用水洗凈、干燥,并在500~600

    ℃下灼燒0.5h 以上后使用;銀絲卷用濃氨水浸泡5min,在蒸餾水中煮沸5min,用蒸餾水沖洗干凈,干燥后再用。

    使用二節(jié)爐時(shí)按圖5 填充:

    首先制成兩個(gè)長(zhǎng)約10mm 和一個(gè)長(zhǎng)約100 mm 的銅絲卷,再用3~4 層100 目銅絲布剪成的圓形墊片與燃燒管密接,用以防止粉狀高錳酸銀熱解產(chǎn)物被氧氣流帶出,然后按圖5裝好。

    二節(jié)爐燃燒管填充示意圖

    圖5 二節(jié)爐燃燒管填充示意圖

    1—橡皮帽;2—銅絲卷;3—銅絲布圓墊;4—保溫套管;5—高錳酸銀熱解產(chǎn)物;6—瓷舟

    3.4.4 爐溫的校正

    將工作熱電偶插入三節(jié)爐的熱電偶孔內(nèi),使熱端稍進(jìn)入爐膛,熱電偶與高溫計(jì)連接。將爐溫升至規(guī)定溫度,保溫1h。然后將標(biāo)準(zhǔn)熱電偶依次插到空燃燒管中對(duì)應(yīng)于第一、第二、第三節(jié)爐的中心處(注意勿使熱電偶和燃燒管管壁接觸)。調(diào)節(jié)電壓,使標(biāo)準(zhǔn)熱電偶達(dá)到規(guī)定溫度并恒溫5min。記下工作熱電偶相應(yīng)的讀數(shù),以后即以此為準(zhǔn)控制溫度。

    3.4.5 空白試驗(yàn)

    將裝置按圖1 連接好,檢查整個(gè)系統(tǒng)的氣密性,直到每一部分都不漏氣以后,開始通電升溫,并接通氧氣。在升溫過程中,將第一節(jié)電爐往返移動(dòng)幾次,并將新裝好的吸收系統(tǒng)通氣20min 左右。取下吸收系統(tǒng),用絨布擦凈,在天平旁放置10min 左右,稱量。當(dāng)?shù)谝还?jié)和第二節(jié)爐達(dá)到并保持在800±10℃,第三節(jié)爐達(dá)到并保持在600±10℃后開始作空白試驗(yàn)。此時(shí)將第一節(jié)爐移至緊靠第二節(jié)爐,接上已經(jīng)通氣并稱量過的吸收系統(tǒng)。在一個(gè)燃燒舟上加入氧化鉻(數(shù)量和煤樣分析時(shí)相當(dāng))。打開橡皮帽,取出銅絲卷,將裝有氧化鉻的燃燒舟用鎳鉻絲推至第一節(jié)爐入口處,將銅絲卷放在燃燒舟后面,套緊橡皮帽,接通氧氣,調(diào)節(jié)氧氣流量為120mL/min。移動(dòng)第一節(jié)爐,使燃燒舟位于爐子中心。通氣23min,將爐子移回原位。2min 后取下U 形管,用絨布擦凈,在天平旁放置10min 后稱量。吸水U 形管的質(zhì)量增加數(shù)即為空白值。重復(fù)上述試驗(yàn),直到連續(xù)兩次所得空白值相差不超過0.0010g,除氮管、二氧化碳吸收管最后一次質(zhì)量變化不超過0.0005g 為止。取兩次空白值的平均值作為當(dāng)天氫的空白值。

    在做空白試驗(yàn)前,應(yīng)先確定保溫套管的位置,使出口端溫度盡可能高又不會(huì)使橡皮帽熱分解。如空白值不易達(dá)到穩(wěn)定,則可適當(dāng)調(diào)節(jié)保溫管的位置。

    3.5 分析步驟

    3.5.1 將第一節(jié)和第二節(jié)爐溫控制在800±10℃,第三節(jié)爐溫控制在600±10℃,并使第一節(jié)爐緊靠第二節(jié)爐。

    3.5.2 在預(yù)先灼燒過的燃燒舟中稱取粒度小于0.2 mm 的空氣干燥煤樣0.2g,精確至0.0002g,并均勻鋪平。在煤樣上鋪一層三氧化二鉻??砂讶紵蹠捍嫒雽S玫哪タ诓AЧ芑虿患痈稍飫┑母稍锲髦?。

    3.5.3 接上已稱量的吸收系統(tǒng),并以120mL/min 的流量通入氧氣。關(guān)閉靠近燃燒管出口端的U 形管,打開橡皮帽,取出銅絲卷,迅速將燃燒舟放入燃燒管中,使其前端剛好在第一節(jié)爐口。再將銅絲卷放在燃燒舟后面,套緊橡皮帽,立即開啟U 形管,通入氧氣,并保持120mL/min的流量。1min 后向凈化系統(tǒng)方向移動(dòng)第一節(jié)爐,使燃燒舟的一半進(jìn)入爐子。過2min,使燃燒舟全部進(jìn)入爐子。再過2min,使燃燒舟位于爐子中心。保溫18min 后,把第一節(jié)爐移回原位。2min 后,停止排水抽氣。關(guān)閉和拆下吸收系統(tǒng),用絨布擦凈,在天平旁放置10min后稱量(除氮管不稱量)。

    3.5.4 也可使用二節(jié)爐進(jìn)行碳、氫測(cè)定。此時(shí)第一節(jié)爐控溫在800±10℃,第二節(jié)爐控溫在500±10℃,并使第一節(jié)爐緊靠第二節(jié)爐。每次空白試驗(yàn)時(shí)間為20min。燃燒舟位于爐子中心時(shí),保溫13min,其他操作同第3.4.5、3.5.1、3.5.2 和3.5.3 條。

    3.5.5 為了檢查測(cè)定裝置是否可靠,可稱取0.2~0.3g 分析純蔗糖(HG3—100)或分析純苯甲酸(HG3—987),加入20~30mg 純“硫華”進(jìn)行3 次以上碳、氫測(cè)定。測(cè)定時(shí),應(yīng)先將試劑放入第一節(jié)爐爐口,再升溫,且移爐速度應(yīng)放慢,以防標(biāo)準(zhǔn)有機(jī)試劑爆燃。如實(shí)測(cè)的碳、氫值與理論計(jì)算值的差值,氫不超過±0.10%,碳不超過±0.30%,并且無(wú)系統(tǒng)偏差,表明測(cè)定裝置可用,否則須查明原因并徹底糾正后才能進(jìn)行正式測(cè)定。如使用二節(jié)爐,則在第一節(jié)爐移至緊靠第二節(jié)爐5min 以后,待爐口溫度降至100~200℃,再放有機(jī)試劑,并慢慢移爐,而不能采用上述降低爐溫的方法。

    3.6 分析結(jié)果的計(jì)算

    空氣干燥煤樣的碳?xì)浜堪聪率接?jì)算:碳?xì)浜抗綀D1

    碳?xì)浜抗綀D2

    3.7 碳、氫測(cè)定的精密度碳、氫測(cè)定的重復(fù)性和再現(xiàn)性如表1 規(guī)定。

    4 氮的測(cè)定

    4.1 方法提要

    稱取一定量的空氣干燥煤樣,加入混合催化劑和硫酸,加熱分解,氮轉(zhuǎn)化為硫酸氫銨。加入過量的氫氧化鈉溶液,把氨蒸出并吸收在硼酸溶液中,用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)用去的硫酸量計(jì)算煤中氮的含量。

    4.2 試劑

    4.2.1 混合催化劑:將分析純無(wú)水硫酸鈉(HG3—123)32g、分析純硫酸汞5g 和分析純硒粉(HG3—926)0.5 g 研細(xì),混合均勻備用。

    4.2.2 鉻酸酐(HG 3—934):分析純。

    4.2.3 硼酸(GB 628):分析純,3%水溶液,配制時(shí)加熱溶解并濾去不溶物。

    4.2.4 混合堿溶液:將分析純氫氧化鈉(GB629)37g 和化學(xué)純硫化鈉(HG3—905)3g 溶解于蒸餾水中,配制成100mL 溶液。

    4.2.5 甲基紅和亞甲基藍(lán)混合指示劑:

    a.稱取0.175g 分析純甲基紅(HG3—958),研細(xì),溶于50mL95%乙醇(GB679)中。

    b.稱取0.083g 亞甲基藍(lán)(HGB 3364),溶于50mL95%乙醇(GB679)中。將溶液a 和b 分別存于棕色瓶中,用時(shí)按(1+1)混合?;旌现甘緞┦褂闷诓粦?yīng)超過1 周。

    4.2.6 蔗糖(HG 3—1001):分析純。

    硫酸溶液配制方法

    硫酸溶液配制公式

    鋁加熱體

    圖 6 鋁加熱體

    蒸餾裝置

    圖 7 蒸餾裝置

    1—錐形瓶;2—橡皮管;3—直形玻璃冷凝管;4—開氏瓶;5—玻璃管;6—開氏球;7—橡皮管;

    8—夾子;9、10—橡皮管和夾子;11—圓底燒瓶;12—萬(wàn)能電爐

    4.3 儀器、設(shè)備

    4.3.1 開氏瓶:容量50mL 和250mL。

    4.3.2 直形玻璃冷凝管:長(zhǎng)約300mm。

    4.3.3 短頸玻璃漏斗:直徑約30mm。

    4.3.4 鋁加熱體:規(guī)格參照?qǐng)D6,使用時(shí)四周圍以絕熱材料,如石棉繩等。

    4.3.5 開氏球。

    4.3.6 圓盤電爐:帶有調(diào)溫裝置。

    4.3.7 錐形瓶:容量250mL。

    4.3.8 圓底燒瓶:容量1000mL。

    4.3.9 萬(wàn)能電爐。

    4.3.10 微量滴定管:10mL,分度值為0.05mL。

    4.4 分析步驟

    4.4.1 在薄紙上稱取粒度小于0.2mm 的空氣干燥煤樣0.2g,精確至0.0002g。把煤樣包好,放入50mL 開氏瓶中,加入混合催化劑2 g 和濃硫酸(相對(duì)密度1.84)5mL。然后將開氏瓶放入鋁加熱體的孔中,并用石棉板蓋住開氏瓶的球形部分。在瓶口插入一小漏斗,防止硒粉飛濺。在鋁加熱體中心的小孔中放溫度計(jì)。接通電源,緩緩加熱到350℃左右,保持此溫度,直到溶液清澈透明,漂浮的黑色顆粒完全消失為止。遇到分解不完全的煤樣時(shí),可將0.2mm的空氣干燥煤樣磨細(xì)至0.1mm 以下,再按上述方法消化,但必須加入鉻酸酐0.2~0.5g。分解后如無(wú)黑色粒狀物且呈草綠色漿狀,表示消化完全。

    4.4.2 將冷卻后的溶液,用少量蒸餾水稀釋后,移至250mL 開氏瓶中。充分洗凈原開氏瓶中的剩余物,使溶液體積約為100mL。然后將盛溶液的開氏瓶放在蒸餾裝置上準(zhǔn)備蒸餾。蒸餾裝置如圖7 所示。

    4.4.3 把直形玻璃冷凝管的上端連接到開氏球上,下端用橡皮管連上玻璃管,直接插入一個(gè)盛有20mL、3%硼酸溶液和1~2 滴混合指示劑的錐形瓶中。玻璃管浸入溶液并距離底約2mm。

    4.4.4 在250mL 開氏瓶中注入25mL 混合堿溶液,然后通入蒸汽進(jìn)行蒸餾,蒸餾至錐形瓶中溶液的總體積達(dá)到80mL 為止,此時(shí)硼酸溶液由紫色變成綠色。

    4.4.5 蒸餾完畢后,拆下開氏瓶并停止供給蒸汽。插入硼酸溶液中的玻璃管內(nèi)、外用蒸餾水沖洗。洗液收入錐形瓶中,用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到溶液由綠色變成微紅色即為終點(diǎn)。由硫酸用量(校正空白)求出煤中氮的含量。

    空白試驗(yàn)采用0.2g 蔗糖代替煤樣,試驗(yàn)步驟與煤樣分析相同。

    注:每日在煤樣分析前,冷凝管須用蒸汽進(jìn)行沖洗,待餾出物體積達(dá)100~200mL 后,再做正式煤樣。

    4.5 分析結(jié)果的計(jì)算

    氮計(jì)算公式

    氮重復(fù)性和再現(xiàn)性

    4.6 氮測(cè)定的精密度

    氮測(cè)定的重復(fù)性和再現(xiàn)性如表2 規(guī)定:

    5 氧的計(jì)算

    氧計(jì)算公式

    6 結(jié)果換算

    按下列公式可將空氣干燥基的碳、氫、氮、硫、氧含量換算成收到基、干燥基和干燥無(wú)灰基的含量:

    收到基、干燥基和干燥無(wú)灰基的含量計(jì)算公式

    .當(dāng)這空氣干燥煤樣中碳酸鹽二氧化碳含量大于2%時(shí),則

    碳酸鹽二氧化碳含量大于2%計(jì)算公式

    式中代表碳、氫、氮、硫或含量,% 。

    _______________________

    附加說明:

    本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)能源部提出。

    本標(biāo)準(zhǔn)由煤碳科學(xué)研究院北京煤化學(xué)研究所歸口并與云南煤田地質(zhì)勘探公司143 隊(duì)共同起草。

    本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人郭綱才、王廣育、馬尊美。

    本標(biāo)準(zhǔn)由于1964 年首次發(fā)布。

    本標(biāo)準(zhǔn)委煤炭科學(xué)研究總院北京煤化學(xué)研究所負(fù)責(zé)解釋。


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